臨床研究に関する公開情報

名古屋医療センターで実施中の臨床研究一覧

本一覧は、名古屋医療センターで現在実施中の臨床研究一覧です。

研究の計画・方法についてお知りになりたい場合は、該当する研究の研究責任者または、下記の「お問い合わせ先」へご連絡ください。なお、この研究に参加している他の方の個人情報や、研究の知的財産等は、お答えできない内容もありますのでご了承ください。

臨床研究法下で実施中の臨床研究一覧(特定臨床研究)
倫理指針下で実施中の臨床研究一覧

臨床研究に関する公開情報

当院で臨床研究を実施する際には、文書または口頭で説明し同意取得を行います。臨床研究のうち、診療で得られた情報・検体のみを用いる研究については、「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」において文書による同意の取得は必須とされておりませんが、研究の目的・利用する情報を公開する事が求められています。

※【推奨ブラウザ】 Internet Explorer最新版、Microsoft Edge最新版
(情報公開⽂書URLは推奨ブラウザでないと正しく表⽰されない事があります。

公開情報一覧

ご自身の情報・検体について研究に利用することをご了解できない場合は、研究の問い合わせ先(公開情報一覧から対象の研究の情報公開文書URLをクリック)までお知らせください。

他の研究機関への既存試料・情報の提供に関する公開情報

研究を目的として既存試料・情報の提供を依頼された場合、当院から他の機関へは個人情報を識別できない状態で提供しております。
他の研究機関への提供について

使用成績調査等におけるカルテ情報の提供について

新しい医薬品や医療機器(以下、医薬品等)は、厚生労働省に承認後4~10年の期間に医薬品等の効果や
安全性を再確認することが決められています。
再確認後も定期的に医薬品等の効果や安全性を再検証することがあります。
医薬品等の再確認・再検証を行うためには、通常診療のなかで患者さんに使用した際に得られた医薬品等の効果や安全性の情報を調査する必要があります。
そこで、当院では、医薬品・医療機器の再審査または再評価等のために診療で得られた患者さんのカルテ情報を製造会社等に対して、個人情報を識別できない状態で提供しています。

医薬品・医療機器の再審査・再評価については、下記のURLをご参照ください。
再審査:再審査 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (pmda.go.jp)
再評価:再評価 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (pmda.go.jp)

お問い合わせ先

〒460-0001 愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1
国立病院機構 名古屋医療センター
臨床研究事務局
電話:052-951-1111(代表) (内線2773)
FAX :052-961-4553
お問合せ時間:平日 9:00~17:00